24.03.15. Добавлены МЕТОДИЧКИ:

Биология: 1. Методическое пособие к практическим занятиям по биологии. Пермь. 2. Методические разработки к практическим занятиям по биологии по темам: Молекулярный уровень жизни, Клеточный уровень жизни, Химический состав клетки, Биосинтез белка, Жизненный цикл клетки, Размножение. Гаметогенез, Индивидуальное развитие организма. Иркутск. 3. Методичка с ответами и решенными задачами по 14 занятиям. 4. Макеев О.Г., Кабонина О.И., Атлас по медицинской паразитологии. Учебно-методическое пособие для студентов 1 курса. Посмотреть полностью >>>

История фармации: 3. Емельянов С.А. История фармации: Учебное пособие. 4. История развития фармации в России. Методическое руководство. 5. Методичка по истории фармации по 7 темам (Происхождение медицинских знаний, Развитие практической фармации в цивилизациях Древнего мира, Практическая фармация в цивилизациях Античного мира, Практическая фармация в цивилизациях Средневековья, Медицина и фармация в России, Развитие фармации в XX веке, Опыт веков для будущего человечества). Посмотреть полностью >>>

Клиническая фармакология (Клинфарма): 8. Основные вопросы фармакокинетики. Пути введения. Всасывание. Показатели всасывания. Факторы, влияющие на всасывание. Пресистемный метаболизм. Абсолютная и относительную биодоступность. Биофармацевтические факторы. Распределение. Факторы, влияющие на распределение. Связывание лекарственных средств с белками крови и белками тканей. Биотрансформация. Пути выведения. Кинетика метаболитов. Зависимость фармакокинетики от дозы и времени. Режимы дозирования. Биоэквивалентность. 9. Нитраты. Бетта-адреноблокаторы. Блокаторы медленных кальциевых каналов. Симпатолитики. Ганглиоблокаторы. Альфа-адреноблокаторы. Ингибиторы ангиотензин-конвертирующего фермента (ИАКФ, ИАПФ). 10. Фармакотерапия туберкулеза. Клиническая классификация туберкелёза. Противотуберкулезные препараты. Схемы терапии. 11. Основные препараты для медикаментозного лечения ХСН. Ингибиторы АПФ. Блокаторы Бетта-адренергических рецепторов (БАБ). Диуретические (мочегонные) средства в лечении ХСН. Общие вопросы дигитратационной терапии ХСН. Сердечные гликозиды. Антагонисты рецепторов к АII. Дополнительные средства в лечении ХСН - Статины, Антитромботические средства в лечении ХСН (Непрямые антикоагулянты). Посмотреть полностью >>>

Латинский язык: 7. Черватюк Н.В., Жура В.В. Методические указания по выполнению контрольных заданий по латинскому языку и фармацевтической терминологии: для студентов I курса заочного отделения фармацевтического факультета. Посмотреть полностью >>>

Патология: 1. Методические указания для студентов 2 курса по патологии по 18 темам (болезнь Виллебранда, тромбоцитопатии, Геморрагический инсульт, Ишемический инсульт, Адренергические рецепторы, Бронхоспазм, Бронхообструкция, Гипоксемия, Гиперкапния, Одышка) + тесты по каждой теме без ответов. Пятигорск. Посмотреть полностью >>>

Токсикологическая химия (Токс. химия): 10. Предварительные испытания объектов химико-токсикологического анализа. Посмотреть полностью >>>

Фармакология: 2. Кресюн В.И., Годован В.В. Учебно-методическое пособие к практическим занятиям по фармакологии для студентов 3 курса фармацевтического факультета. Одесса 2014. Посмотреть полностью >>>

17.03.15. Добавлены СЕМИНАРЫ:

Органическая химия:
2. Коллоквиум по органической химии. (Нагрев. Охлаждение. Измерение температуры. Измельчение веществ. Растворение. Высушивание. Основные осушители. Фильтрование. Методы очистки органических веществ - Кристаллизация, Перекристаллизация, Возгонка, Экстракция, Перегонка, Перегонка под вакуумом, Перегонка с водяным паром, Ректификация. Определение важнейших констант органических соединений - Температура плавления, Температура кипения, Относительная летучесть, Молекулярная масса, Показатель преломления вещества).
3. Реакции электрофильного ароматического замещения. Введение: енолы и фенолы. Бензол и его реакции с электрофилами. Нитрование бензола. Реакции электрофильного замещения в фенолах. Сульфирование толуола. Галогены (F, Cl, Br и I) – и доноры, и акцепторы электронов. Обзор важнейших реакций с учетом селективности: Сульфирование. Ароматическое нитрование и азосочетание. Ацилирование по Фриделю–Крафтсу.
4. Электрофильные алкены. Нуклеофильное ароматическое замещение. Сопряженное присоединение: сопряжение двойной связи С=С с электроноакцепторными группами, отличными от С=О (CN и NO2), которые делают ее электрофильной и позволяют реагировать с нуклеофилами. Нуклеофильное ароматическое замещение. Аллильные системы.
5. Галаогеналкилы. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. Атака нуклеофилов на насыщенный атом углерода, приводящая к реакции замещения. Отличие реакции замещения у насыщенного атома углерода от реакций замещения у группы С=О. Два механизма реакций замещения. Интермедиаты и переходные состояния в реакциях нуклеофильного замещения. Стереохимия реакций нуклеофильного замещения. Типы нуклеофилов, вступающих в реакции замещения, и уходящие группы, которые они могут замещать. Типы молекул, которые можно получить реакциями нуклеофильного замещения, и используемые при этом реагенты.
6. Галогеналкилы. Реакции элиминирования (отщепления). Факторы, влияющие на конкуренцию процессов элиминирования и нуклеофильного замещения. Три важных механизма реакций элиминирования. Важность конформационного анализа в реакциях элиминирования. Использование реакции элиминирования для получения алкенов и алкинов.
7. Реакции енолятов с альдегидами и кетонами: альдольно-кротоновая конденсация. Реакции, в которых карбонильные соединения являются как нуклеофилами, так и электрофилами. Получение гидроксикарбонильных соединений или енонов альдольно-кротоновой конденсацией. Различные методы проведения альдольно-кротоновой конденсации в случае енолятов альдегидов, кетонов и сложных эфиров. Использование формальдегида в качестве электрофила.
8. Реакции нуклеофильного присоединения к карбонильной группе. Как и почему группа С=О реагирует с нуклеофилами. Описание реакционной способности группы С=О с использованием молекулярных орбиталей и изогнутых стрелок. Какие типы молекул можно получить реакциями групп С=О. Как кислые и основные катализаторы увеличивают реакционную способность группы С=О.
9. Реакции нуклеофильного замещения у карбонильного атома углерода. Атака нуклеофила на группу С=О с последующим отщеплением уходящей группы. Получение производных карбоновых кислот. Реакционная способность различных производных карбоновых кислот. Превращение кислот в кетоны. Восстановление кислот в спирты.
10. Реакции нуклеофильного замещения у атома углерода, протекающие с отщеплением атома кислорода. Замещение карбонильного атома кислорода. Образование ацеталей. Образование иминов. Стабильные и нестабильные имины. Восстановительное аминирование. Реакции Штрекера и Виттига.
11. Использование металлоорганических соединений для образования связей С–С. Металлоорганические реагенты. Получение металлоорганических соединений из галогенидов. Получение металлоорганических соединений в результате депротонирования С–Н-кислот. Использование металлоорганических соединений для образования новых связей С–С при реакции с группами С=О.
12. Циклоалканы. Конформационный анализ. Трехмерная геометрия молекулы (конформация). Влияние геометрии молекулы на ее реакции. Правильное изображение шестичленных циклических молекул. Пространственное расположение атомов в шестичленных циклических молекулах для объяснения и предсказания их реакций.
13. Циклоалканы. Перициклические реакции 1. Правила циклоприсоединения. Фотохимические реакции. Образование шестичленных циклов в реакции Дильса–Альдера. Озонирование: разрыв двойных связей С=С.
14. Ароматические углеводороды (арены). Схема. Номенклатура. Строение. Свойства. Реакции замещения, присоединения.

17.03.15. Добавлены ЛАБОРАТОРНЫЕ РАБОТЫ:

Фармацевтическая химия:
1. Практикум по фармацевтической химии (лекарственные вещества с гетероциклической структурой). Методическое пособие для 4 и 5 курсов.

10.03.15. Добавлены СЕМИНАРЫ:

Биологическая химия: 1. Модуль 6. Итоговое занятие. Биохимия специализированных органов и тканей. Фармацевтическая биохимия. 8 Билетов.

Военная и экстремальная медицина: 1. Сборник 45 ситуационных задач по ОМОЧС с подробным решением.

Клиническая фармакология (Клинфарма):
1. Ответы на 169 вопросов по фармакологии. Коллоквиум №3. Например, Салуретики – определение термина, привести примеры наиболее типичных препаратов. Почему при действии сердечных гликозидов часто проявляются их токсичные эффекты? Основные противопоказания к применению ИАПФ. Назовите антигипоксанты, применяемые при лечении ИБС и механизм их противоишемического действия.
2. 45 тестов с ответами по клинической фармакологии, 9 ситуационных задач с решением.

Латинский язык:
2. Бирюкова З.В., Чернышова Т.И., Катышева А.А. Латинский язык. Пособие по фармацевтической терминологии (Для самостоятельной работы студентов).
3. Ермичева В.И. Справочное пособие "Фармацевтическая терминология". Правила написания рецептов. Латинские наименования лекарственных средств. Стандартные рецептурные формулировки. Латинские рецептурные выражения с предлогами. Сокращения в рецептах. Химическая номенклатура. Латинские названия растений, их частей и органов.

Управление и экономика фармации (УЭФ): 2. Виноградова И.А., Матвеева Ю.П,, Юнаш В.Д. Фармацевтическая экспертиза рецепта. Учебное пособие для студентов медицинского факультета.

Фармакология:
1. Средства, влияющие на центральную нервную систему (ЦНС). Ответы на следующие 239 вопросов: 1. Перечислить признаки состояния наркоза. Назвать основные средства для ингаляционного наркоза. Назвать основные средства для неингаляционного наркоза. Требования к средствам для наркоза. Назвать стадии наркоза. Функциональная характеристика наркоза. Что такое минимальная альвеолярная концентрация (МАК) и др.
2. Сокращение на латинском языке основных терминов для рецептов: Возьми. Выдай. обозначь. Смешай. Выдай (выдать) такие дозы. Смешай, пусть образуются пилюли. Смешай, пусть образуется порошок. Поровну. Дистиллированная вода. Кора. Отвар. Разведённый. Пластырь. Эмульсия. Экстракт. Цветок. Лист. Капли. Трава. Настой. Линимент. Жидкая мазь. Жидкость. Пилюльная масса. Слизь. Масло. Пилюля, пилюли. Порошок. Сколько требуется. Корень. Корневище. Семя. Простой. Сироп. Раствор. Спирт. Суппозиторий. Таблетка. Настойка. Мазь.
3. Дьячук Г.И., Вишневецкая Т.П. Руководство по фармакологии.
4. Шпора для 5 итоговой работы по фармакологии. Тема: Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему. Выписать препарат в определенной лекарственной форме. Написать классификацию. Описать механизмы и локализацию действия. Указать основные фармакологические эффекты и т.д.
5. Дневник для практических занятий по фармакологии по 16 темам. Часть 1. Украина.

Фармацевтическая технология (ТЛФ): 1. Грецкий В.М., Хоменок В.С. Руководство к практическим занятиям по технологии лекарственных форм (Основные термины и понятия технологии лекарственных препаратов. Государственное нормирование лекарственных препаратов. Средства для упаковки, укупорки и оформления лекарственных препаратов. Дозирование по массе, объему и каплям. Лекарственные порошки.

03.03.15. Добавлены ЛАБОРАТОРНЫЕ РАБОТЫ:

АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ:
Раздел: Титриметрический анализ.

1. Тема: Кислотно-основное титрование. Приготовление и стандартизация титранта. УИРС 2. Стандартизация раствора хлороводородной кислоты. УИРС 3. Определение щелочи и карбонатов при совместном присутствии.
2. Тема: Кислотно-основное титрование. Приготовление и стандартизация титранта. Определение аммиака в солях формольным методом. УИРС.
3. Тема: Окислительно-восстановительное титрование. Перманганатометрия. Работа 1. Установление точной концентрации и титра перманганата калия (KMnO4) по 0,05 N раствору щавелевой кислоты. Работа 4. Определение массы железа (II) в растворе перманганатометрическим методом. Работа 5. Определение Н2О2 в препарате.
4. Тема: Йодиметрия. Иодатометрия. Приготовление и стандартизация раствора йода. Определение массы меди (II) в растворе. Определение массы аскорбиновой кислоты в препарате: Работа 1. Установление точной концентрации и титра раствора тиосульфата натрия по бихромату калия. Работа 2. Определение меди в CuSO4*5H2O. Работа 3. Определение процентного содержания аскорбиновой кислоты в витаминном препарате.
5. Тема: Бромо- и броматометрия. Приготовление титранта. Определение массовой доли салицилата натрия в препарате: Работа 1. Приготовление стандартного раствора 0,05 N раствора бромата калия (KBrO3) и определение его точной концентрации йодометрическим методом. Работа 2. Определение содержания салициловой кислоты в растворе. Работа 3. Определение концентрации и массы фенола бромометрическим методом.
6. Тема: Нитритометрия. Приготовление и стандартизация титранта. Определение массовой доли сульфаниламидного препарата: Работа 1. Установка точной концентрации раствора нитрита натрия. Работа 2. Определение массовой доли сульфадимезина, стрептоцида и сульгина в лекарственных препаратах.
7. Тема: Комплексонометрия. Приготовление и стандартизация титранта. Работа 1. Определение общей жесткости воды. Работа 2. Определение кальция и магния в минеральной воде. Работа 3. УИРС. Определение кальция в глюконате кальция.
8. Тема: Осадительное титрование. Аргентометрическое титрование. Приготовление и стандартизазация нитрата серебра и тиоцианата аммония. УИРС. Определение массы бромида калия в растворе: Работа 4. Определение концентрации раствора нитрата серебра (Аргентометрия). Работа 5. Определение концентрации рабочего раствора тиоционата аммония (Метод Фольгарда). Работа 6. Определение хлорида натрия в исследуемом растворе методом Фольгарда. УИРС. Работа 7. Определение иодидов в микстуре методом Фаянса в присутствии адсорбционного индикатора эозина. УИРС.
9. Тема: Фотоэлектроколориметрия. Колориметрия и фотоколориметрия. Построение калибровочной кривой: Работа 1. Определение меди в виде аммиаката. Определение массы Cu2+ в растворе. Работа 3. Определение салициловой кислоты и ее солей.
10. Тема: Спектрофотомерия. Работа 1. Спектрофотометрический метод определение массы кофеина в лекарственном препарате. Работа 2. Исследование УФ-спектра папаверина. Определение массы папаверина (с математической обработкой результатов анализа)
11. Тема: Хроматография. Определение спирта в бутаноле и ацетоне.
12. Тема: Потенциометрическое титрование. УИРС. Определение массовой доли вещества в лекарственном препарате.

Биологическая химия:
2. Кутыга О.Н., Вострикова О.В. Лабораторный практикум по биохимии (Аминокислоты, пептиды, белки. Физико-химические свойства белков. Углеводы. Ферменты. Витамины).