Контрольные работы (Готовые)

2. Контрольная работа №2 (5 задач, 20 тестов, 2 определения).

Задания:
Дать определения:
Лекарственное обеспечение - …….
«Хранить при температуре не выше 25 С» предполагает хранение при температуре ………
I. Решите задачи:
Задача 1. Обеспечение качества ЛП и ИМН на этапе приема от поставщика.
Определите действия приемной комиссии аптечной организации, если принимая товар от поставщика, обнаружено несоответствие в количестве и качестве при приемке товара? Ответ обоснуйте нормативными документами?
Задача 2. Организация хранения ЛП и ИМН в аптечной организации.
В ходе проведения лицензирующим органом контрольных мероприятий на предмет исполнения аптекой лицензионных требований и условий, установлено:
1. хранение в деревянном шкафу при температуре окружающего воздуха +22 С лекарственного препарата – Аскорбиновая кислота 5 % раствор 2 мл № 10 ампулы. В соответствии с указаниями на вторичной (потребительской) упаковке, препарат подлежит хранению при температуре не выше + 15 С;
2. в месте общего хранения обнаружена упаковка прошедшего предпродажную подготовку препарата Тауфон 4 % 1,0 № 10 ампулы со сроком годности до 05.2012 года.
Выявленные правонарушения отражены в акте проверки.
Какие лицензионные требования и условия нарушены? Каковы действия фармацевтического работника, ответственного за организацию хранения ЛП в аптеке?
Контрольные вопросы (ответить письменно):
• Меры ответственности за выявленные правонарушения лицензионных требований и условий.
• Организация хранения лекарственных средств в АО: нормативное регулирование, принципы систематизации.
• Требования к помещениям хранения ЛС.
Задача 3. Порядок отпуска ЛП из аптечной организации.
В аптеку обратился больной с одним рецептом на два лекарственных препарата: трамадол в ампулах по 2 мл и буторфанол 0,2% в ампулах по 1 мл. Поясните, с указанием соответствующих законодательных и нормативных документов:
• К какой группе с правовых позиций относятся данные лекарственные препараты?
• Какие требования установлены для аптечной организации при работе с данными лекарственными препаратами?
• Оцените правильность оформления рецепта. Каким образом должен быть выписаны указанные препараты? Сроки действия и хранения рецепта.
• Каков порядок отпуска препаратов из аптечной организации?
• Нормы отпуска на данные лекарственные препараты?
Задача 4. Порядок уничтожения ЛП.
На основании требований действующих нормативно-правовых документов, разработайте и опишите алгоритм выявления и уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных средств в аптечных организациях.
Задача 5. Обеспечение качества в аптечной организации.
Уполномоченный по качеству аптечной организации: квалификационные требования, задачи, функционал. Разработайте должностную инструкцию уполномоченного по качеству аптечной организации.
II. Выберите правильные ответы (выделите правильные ответы цветом):
1. Режим работы продавца – аптечной организации частной формы собственности устанавливается:
1. самостоятельно;
2. по решению соответствующих органов исполнительной власти или органов местного самоуправления;
3. верны оба варианта.
2. Ассортимент предлагаемых к продаже товаров, перечень оказываемых услуг, а также формы обслуживания определяются в соответствии с профилем и специализацией своей деятельности:
1. по решению соответствующего федерального органа исполнительной власти;
2. по решению соответствующих органов исполнительной власти или органов местного самоуправления;
3. продавцом самостоятельно.
3. Допускается ли разносная торговля лекарственных препаратов?
1. да;
2. нет.
4. Наличие книги отзывов и предложений в аптечной организации, осуществляющей розничную реализацию лекарственных средств:
1. желательно;
2. обязательно.
5. Продавец обязан довести до сведения покупателя, размещая указанную информацию на вывеске организации:
1. фирменное наименование (наименование) и вид аптечной организации;
2. место ее нахождения;
3. ОПФ и форма собственности;
4. режим работы;
5. телефоны близлежащих и дежурных аптек;
6. адреса близлежащих и дежурных аптек;
7. номер лицензии, а также об орган, ее выдавший;
6. Укажите, каким документом(ми) продавец доводит до сведения покупателя информацию о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям:
1. сертификатом или декларацией о соответствии;
2. копией сертификата, заверенной держателем подлинника сертификата, нотариусом или органом по сертификации товаров, выдавшим сертификат;
3. заверенными изготовителем (поставщиком, продавцом) товарно-сопроводительными документами, содержащими по каждому наименованию товара сведения о подтверждении его соответствия установленным требованиям;
4. все выше перечисленное.
7. Ценники на реализуемые товары обязательно должны содержать следующую информацию:
1. наименование товара, его сорта;
2. цена за вес или единицу товара;
3. подпись материально ответственного лица или печать организации;
4. наименование поставщика;
5. дата поставки;
6. дата оформления ценника.
8. Укажите виды аптечных организаций, которые обязаны иметь в наличии минимальный ассортимент лекарственных средств:
1. аптека;
2. аптечный пункт;
3. аптечный киоск.
9. При наличии в аптеке лекарственных средств с дозировкой, отличной от выписанной в рецепте, работник аптеки может принять решение об отпуске больному имеющихся лекарственных средств в случае, если:
1. дозировка лекарственного средства меньше дозировки, указанной в рецепте врача;
2. дозировка лекарственного средства больше дозировки, указанной в рецепте врача;
3. независимо от дозировки имеет право отпустить;
4. независимо от дозировки не имеет право отпустить
10. Нарушение вторичной заводской упаковки лекарственного средства:
1. допускается;
2. допускается в аптечной упаковке с обязательным указанием наименования, заводской серии, срока годности лекарственного средства, серии и даты по лабораторно-фасовочному журналу и предоставлением больному другой необходимой информации (инструкция, листок-вкладыш и т.д.);
3. не допускается.
11. Нарушение первичной заводской упаковки лекарственного средства:
1. допускается;
2. не допускается.
12. Укажите срок обслуживания в аптеке рецепта на лекарственные средства, входящие в минимальный ассортимент лекарственных средств:
1. не превышающий один рабочий день;
2. не превышающий двух рабочих дней;
3. не превышающий пяти рабочих дней.
13. Укажите, какие данные проставляются на обороте рецепта, действующем в течение одного года, при отпуске лекарственного средства:
1. наименование или номер аптечной организации;
2. подпись работника аптечной организации;
3. количество отпущенного препарата;
4. дата отпуска.
14. Нормативный документ, регламентирующий правила выписывания рецептов на лекарственные средства:
1. Приказ МЗ РФ от 04.03.2003 г. № 80;
2. Приказ МЗ и СР от 12.02.2007 г. № 110;
3. Приказ МЗ и СР РФ от 14.12.2005 г. № 785.
4. Приказ МЗ РФ от 20.12.2012 г. № 1175н.
15. Частнопрактикующим врачам запрещается выписывать рецепты:
1. на наркотические средства и психотропные вещества списков II и III;
2. на лекарственные средства, включенные в списки сильнодействующих и ядовитых веществ;
3. ограничений нет.
16. Рецепт на лекарственное средство имеет право выписать:
1. лечащий врач ЛПУ независимо от организационно-правовой формы и формы собственности;
2. врач-специалист;
3. частнопрактикующий врач при наличии лицензии;
4. клинический фармаколог;
5. специалист со средним медицинским образованием (фельдшер, акушерка, зубной врач) - в ряде случаев.
17. Лечащий врач по решению врачебной комиссии назначает:
1. наркотические средства Списка II;
2. психотропные вещества Списка II;
3.психотропные вещества Списка III;
4. прекурсоры Списка IV;
5. специальные лекарственные средства (при отсутствии врачей специалистов).
18. Запрещается выписывать рецепты:
1. на лекарственные препараты, не разрешенные в установленном порядке к медицинскому применению;
2. при отсутствии медицинских показаний;
3. на лекарственные препараты, используемые только в медицинских организациях;
4. на наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в Список II для лечения наркомании;
5. на психотропные вещества, внесенные в Список III для лечения наркомании;
6. на наркотические средства и психотропные вещества списков II и III - частнопрактикующим врачам.
19. На специальных рецептурных бланках выписываются:
1. наркотические средства Списка II;
2. психотропные вещества Списка II;
3. психотропные вещества Списка III;
4. иные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету.
20. Может ли быть использован рецептурный бланк формы N 148-1/у-88 при выписывании рецепта на лекарственную пропись индивидуального изготовления, содержащую наркотическое средство или психотропное вещество Списка II?
1. нет;
2. да, в отдельных случаях.

Выше приведены скан-копии некоторых страниц контрольной работы.

Забрать Работу